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一次性口罩REACH检测报告怎么办理

近日,欧洲安全联盟在其官网网站上发文明确:防护口罩等个人防护用品(PPE)需满足REACH法规等要求。

一次性使用医用口罩适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌,用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩。口罩的细菌过滤效率应不小于95%。不适用于医用防护口罩,医用外科口罩。


 

什么是REACH法规?
 
REACH是欧盟法规(EC) No.1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施,欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局(ECHA),于2008年6月1日正式运作。

REACH对于有害物质的要求包括哪些?
 
REACH法规关于有害物质的要求主要涉及SVHC候选物质和附录XVII限制物质两个物质群,出口到欧盟的产品必须同时考虑这两项要求。如果产品属于“物品”范畴,某项SVHC候选物质>0.1%,产品可以在欧盟销售,但需要履行告知义务。当SVHC候选物质>0.1%且出口量>1吨/年时,向欧盟化学品管理局进行通报后才可以销售。限制物质在REACH法规附录XVII中列出。物质、混合物或物品中含有附录XVII中的受限制物质时,若不能符合其限值要求,将不能投放市场。
 
因此,产品中SVHC候选物质的浓度未超过0.1%并不等同于满足REACH法规要求,还需要评估产品中是否可能违反附录XVII中的限制物质条款,在必要时通过测试判断是否满足附录XVII要求。
 

    一次性使用医用口罩REACH认证怎么办理?

  1、评估REACH认证价格和时间

  2、填写申请书和提供样品

  3、回传合同和汇款底单

  4、按照REACH认证要求测试

  5、通过测试后,签发REACH报告

 
  一次性口罩reach认证怎么办理?深圳贝斯通检测机构是一个拥有CMA CNAS授权资质、拥有相关化学实验室、安规实验室等,针对reach检测认证有着丰富的经验与成功案例,如您有相关产品需要办理reach认证,欢迎您直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息!

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