3C认证

为了保护人类不受医疗器械生物学潜在风险的危害。众多国际、国家的有关于医疗器械生物学评价标准和指导规范编译出来。它将作为一个用于医疗器械生物学评价的指导文件,作为整个评价和每种器械发展的部分,此指导文件还带有一个风险管理过程。这种方法整合了各...

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小编经常碰到有人在问这是不是N95口罩？N95口罩能不能预防新型冠状病毒？但是小编在这里要告诉大家N95、KN95口罩并不是指口罩的名称，N95是指对空气动力学直径0.075μm±0.020μm的颗粒的过滤效率达到95%以上的口罩。kn95...

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口罩CE认证证书流程 第一步：申请 1.填写申请表 2.申请公司信息表 3.提供产品资料并寄样 第二步：报价 根据所提供的资料贝斯通检测工程师确定测试标准，测试时间及相应费用； 第三步：付款 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付...

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欧盟CE认证简介 CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安...

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一、什么是FDA认证注册？ 食品和药物管理局(FDA)主管：食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的...

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GB/T 32610-2016该标准适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护性口罩，但不适用于特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿及儿童呼吸防护用品。 GB/T 32610-2016将口罩的防护级别由低到高分为四级：D级、...

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据美国约翰斯·霍普金斯大学最新实时统计数据显示，截至北京时间17日8时，全球累计确诊新冠肺炎病例逼近18万例，中国以外确诊超9.8万例新冠肺炎，达98696例，由此可见，新冠肺炎已经发展成为全球大流行，各国口罩需求量暴增，而中国作为口罩出口...

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目前国内的疫情控制得差不多，但是国外有些国家的案例缺来越多，所以针对国外的需求，我们国内也越来越多的的企业想将产品出售到美国地区去，但是额温枪是属于医疗器械产品，出口到美国地区的话需要做额温枪FDA注册证书，才可以正常在美国销售，下面给大家...

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一次性使用医用口罩检测标准是YY/T 0969-2013，正规的检测报告需要有正规的第三方检测机构出具，实验室需具备CMA 授权资质，针对医用口罩，民用口罩，额温枪等2级医疗器械产品的检测报告有非常丰富的经验与成功案例，下面来一起看看更多办...

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口罩质量检测报告怎么办理？贝斯通检测专业办理各项产品质检报告，欢迎咨询。按照国家质量监督检验和检疫局、国家标准化管理委员会公布的呼吸防护用品GB2626-2006标准，生产防尘口罩的单位必须依法取得生产经营许可证，所有防尘口罩的生产技术规范...

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